IL FUTURO RUOLO DELL’EMA NELLA REGOLAZIONE DEI DISPOSITIVI MEDICI

marketude Esmeralda Dedej, In the Press, Intellectual Property, Pharmaceuticals and Life Sciences, Publications, Roberto A. Jacchia

La Commissione Europea ha proposto di attribuire nuove competenze sui dispositivi medici all’European Medicines Agency (Ema). Nonostante alcune criticità più avanti descritte, la proposta, attualmente in attesa di essere vo- tata durante la sessione plenaria di luglio, rappresenta un importante passo verso la creazione dell’Unione Europea della salute, avendo di recente anche il Parlamento ed il Consiglio concordato sul rafforzamento del ruolo dell’agenzia.

Articolo pubblicato su About Pharma – Legal & Around

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