AUTORIZZAZIONE DUPLICATA ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO DI PRODOTTI FARMACEUTICI. LE NUOVE LINEE GUIDA DELLA COMMISSIONE

marketude EU and Competition, Marco Stillo, Perspectives, Pharmaceuticals and Life Sciences, Publications, Roberto A. Jacchia

In data 5 marzo 2021, la Commissione ha pubblicato delle Linee Guida per i richiedenti di una autorizzazione “duplicata” all’immissione in commercio ai sensi dell’articolo 82, paragrafo 1, del Regolamento (CE) n. 726/2004 , aggiornando così il precedente documento del marzo 2010 (a sua volta già aggiornato nell’ottobre 2011)…

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