Dando seguito al piano “HERA Incubator” proposto dalla Commissione il 17 febbraio 2021, in data 25 febbraio 2021 il Comitato per i medicinali per uso umano (Committee for Medical Products for Human Use, CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (European Medicines Agency, EMA) ha pubblicato delle Linee Guida per illustrare i requisiti necessari ai produttori che intendano modificare i loro vaccini contro il coronavirus per far fronte alle sue varianti…
